Регистрация медицинских изделий является важнейшим шагом в обеспечении их безопасности, эффективности и качества до того, как они смогут продаваться и использоваться в конкретной стране. Правительства по всему миру создали нормативно-правовую базу для регулирования продажи и распространения медицинских изделий с целью защиты общественного здоровья и обеспечения соответствия этих устройств необходимым стандартам.
подробнее »-
21
декабря Фигуристов России допустили до квалификации на ОлимпиадуРоссийских фигуристов допустят к участию в квалификационном турнире к ...
-
21
декабря Старовойт считает, что РФ близка к запуску на дорогах беспилотных машинРоссия в ближайшем будущем может запустить на дорогах общего пользован...
-
20
декабря Московский областной театр "Русский балет" выступил в КитаеМосковский областной государственный академический театр «Русски...
-
20
декабря Названы последствия российской безработицы в 2,4%Уровень безработицы в РФ четвертый месяц подряд остается на историческ...
-
19
декабря Оркестр Мариинского театра исполнил «Страсти по Иоанну» Баха в зале «Зарядье»В состав солистов вошли Марина Кирюшина, Мария Уварова, Борис Степанов...
Комментарии