Записи с меткой: раскрытие

Ученые раскрыли молекулярный механизм редкой генетической болезни

Ученые раскрыли молекулярный механизм редкой генетической болезни

Коллектив российских ученых при ведущей роли сотрудников МГУ имени М.В. Ломоносова изучил молекулярные механизмы, происходящие в клетках крови у детей с синдромом Вискотта-Олдрича. Оказалось, что при этой болезни в тромбоцитах нарушается отношение объема клетки к площади её поверхности, что приводит к нарушению кальциевого гомеостаза и запуску редкого механизма программированной гибели клетки — митохондриального некроза...

подробнее »